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赵薇放弃控股万家文化 融资方案未获批准
06-04赵薇放弃控股万家文化，赵薇以30亿元收购万家文化(600576)29%股权的方案，夭折于借款的银行审批流程。2月15日，万家文化发布了回复上海证券交易所(上交所)问询的公告，拟收购万家文化股权的主体龙薇传媒表示，龙薇传媒与万家集...
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美国批准抗艾“三合一”药物
11-23美国食品和药品管理局7月12日批准生产和销售新型治疗艾滋病的药物Atripla。这种药物将此前使用于鸡尾酒疗法的三种治疗艾滋病药物合为一体，患者只需每天服用一次，每次服用一粒。美国食品和药品管理局认为，这种新药改变了...
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FDA在2014年批准了41种药物
11-03一年当中批准了41个药物。在最近的18年里，美国食品和药物管理局(FDA)在2014年批准了更多的药物。为什么有这么多新的药物?这些新药批准中有很多个是治疗罕见疾病的当类药物的首个药物，FDA局长MargaretA.Hamburg(MD)，在FD...
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药监局提醒从未批准壮阳药 将加大检查力度
11-19对那些声称能壮阳或者提高性功能的保健食品，消费者一定要提高警惕。国家药监局昨日提醒，国家从未批准过壮阳药和壮阳类及改善性功能的保健食品。近日，部分媒体报道，有关食品和保健食品违法违规声称壮阳、改善性功能等功能...
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FDA批准新皮肤癌治疗药物—Odomzo
11-01美国食品和药物管理局（FDA）批准了治疗最常见皮肤癌类型的一种新药。Odomzo（sonidegib）被批准用于无法接受手术或放射治疗、或手术或放疗后皮肤癌复发的局部进展期基底细胞癌患者的治疗。皮肤癌是最常见的癌症类型，而基底细...
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口服药物deucravacitinib获美国FDA批准
10-17用于治疗成年中重度斑块状银屑病患者百时美施贵宝旗下的deucravacitinib作为全球首个口服选择性酪氨酸激酶2（TYK2）变构抑制剂，是目前全球获批的TYK2抑制剂，也是近10年来首个用于治疗中重度斑块状银屑病的创新口服药物关键...
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FDA批准了对痤疮疤痕的治疗
11-03美国食品和药物管理局批准了痤疮疤痕治疗的新疗法。该机构说，这种产品叫做Bellafill，是一种注射凝胶，增加皮肤的体积，提起并抚平凹下的痤疮疤痕，以达到周围皮肤的水平。在通向FDA的批准的研究中，使用Bellafill治疗的87例患...
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成人乙肝疫苗获批准 预防重于治疗
10-19说到乙肝相信很多人也会害怕，因为乙肝转变成肝癌的案例特别的多，因此乙肝也是我们害怕患上的一种肝病。你知道吗？我国就是一个肝病大国，在所有的肝病中，乙肝患者是最多的一个群体。其实每年的乙肝人数都在不断的上涨，可怕的...
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李胜利延期入伍被批准 态度转变太快难道事情还有转机
06-29最近各大热搜头条都被韩国李胜利事件，以及因为他的事件而牵扯出来的一系列丑闻所霸占。李胜利在即将入伍服兵役的档隙发生这件事，他的未来是入伍还是入狱也成了网友最关注的事情。最近网上传来最新消息，称李胜利延期入伍...
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国务院批准下调部分药品进口关税
11-25经国务院批准，国务院关税税则委员会决定从6月起，对6类共26个税目商品的进口税率进行调整。调整的商品主要包括部分食品、药品等。从2008年6月1日至12月31日，我国将冻猪肉进口税率由目前的12%降低至6%;将鳕鱼、开心果、婴...
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日本批准通过唾液采集进行核酸检测 有什么的注意事项
10-18最近，日本厚生劳动省宣布将会通过批准，通过唾液采集的方式进行核酸检测，患者可以将自己所收集到的唾液采集瓶交给医生，这样子的做法也可以避免口鼻采集所带来的感染风险。根据日本媒体报道，日本厚生劳动省开始在东京的范围...
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欧盟批准通过默沙东促排卵药Elonva
11-25默沙东促排卵药Elonva(corifollitropinalfa注射剂)已通过欧盟批准，该药与GnRH拮抗剂联用对患者进行控制性促排卵(COS)。它主要用于那些采用辅助生殖技术(ART)生育的妇女，促进其卵泡发育。随着Elonva在欧盟地区获准，默克...
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适用H7N9流感危重病人的新药 我国已得到批准
11-10国家卫生和计划生育委员会6日发布人感染H7N9禽流感疫情信息。4月5日17时至4月6日17时，全国报告新增人感染H7N9禽流感确诊病例2例。2例新增病例均来自上海市，正在积极救治中，所有密切接触者目前未发现异常。截至6日17时，全...
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不当使用肉毒素有风险 我国仅批准2种肉毒素
10-30在6月2日，国家食品药品监督管理总局发布消费警示，提醒公众注意不正当使用注射用A型肉毒毒素可能引起的健康风险。据卫生计生委通报，近期北京、上海、浙江、广东等省（区、市）部分医院陆续收治了一批因在非医疗机构注射不明...
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FDA批准治疗痛风新药物 治疗效果更有效
10-31美国食品药品管理局（FDA）于本周二批准了Zurampic（lesinurad）用以降低血液中的高水平尿酸——高尿酸血症——这是导致痛风疼痛的一个主要因素。该药将与已批准的黄嘌呤氧化酶抑制剂（XOIs）类痛风药物组合...
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FDA批准了丙肝的新联合治疗药物
11-03近年来，丙型肝炎患者已经获得了一些新的治疗选择。美国食品药物管理局(FDA)又在选择列表里加入另了一选项。FDA批准了ViekiraPak来治疗慢性丙型肝炎的基因1型感染。批准包括了对肝硬化(一种晚期肝病类型)患者的治疗。...
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FDA批准新分子实体抗生素上市
11-272007年4月13日，FDA官方网站发布消息，批准一个新分子实体抗生素，用于治疗细菌感染所致的脓疱疮（一种皮肤感染）。这种名为Retapamulin（商品名Altabax），此前美国从未批准过的新型抗生素，由美国葛兰素史克（GSK）公司研发，用于治疗儿童...
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FDA批准了治疗乳腺癌的新药物
11-03美国食品和药物管理局批准了一种新药，用于治疗患有晚期乳腺癌的绝经后妇女。辉瑞的Ibrance(palbociclib)分子对癌细胞的生长起到了抑制作用。FDA表示，它适用于雌激素受体(ER)-阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性，尚未...
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我国只批准了转基因棉花和木瓜的种植
11-033月6日，十二届全国人大三次会议举行记者会，农业部副部长余欣荣就推进改革创新，加快建设现代农业的相关问题回答中外记者的提问。余欣荣表示，目前，我国只批准了转基因棉花和木瓜的商业化种植，还没有批准任何转基因主粮商品化...